Despacho para declarar interés por la labor de concientización del Alzheimer y demencia de la Asociación ALMA Comahue
Política.
La comisión de Desarrollo Humano y Social (C) emitió despacho por unanimidad del proyecto de declaración para establecer de interés del Poder Legislativo el trabajo social, comunitario, sanitario, de contención y de asesoramiento en la promoción y concientización de una mejor calidad de vida para las personas enfermas del Mal de Alzheimer y Alteraciones semejantes. Lo hizo tras entrevistar a la Dra. Lorena Etcheverry presidenta de la Organización Alma Comahue y parte del equipo de la Asociación.
La presidenta de ALMA explicó sobre los trastornos cognitivos y conductuales propios de la demencia que “es una enfermedad lenta y progresiva que dura muchísimos años y que lleva a que dependa mucho de un cuidador principal, que habitualmente es un familiar directo que lo cuida durante muchos años”; y resaltó la importancia de capacitar y contener a esos familiares que son el principal cuidador y segundo paciente.
“Nosotros hablamos de dos pacientes: el que sufre demencia y su cuidador principal; y con esta asociación cuidamos al cuidador porque este segundo paciente necesita estar bien para que el primer paciente tenga una mejor calidad de vida, porque si el cuidador se sobrecarga, eso afecta al primer paciente empeorando su enfermedad y puede provocar que termine en una residencia geriátrica”, dijo la neuro psicopedagoga.
Etcheverry explicó que desde la asociación se da contención y ayuda a 370 familias que están conectadas por WhatsApp y reuniones virtuales en las que se les da consejos y sostén para llevar adelante su tarea de cuidado. A su vez, la presidenta de ALMA adelantó los planes de sumar voluntarios en el interior, llegar a las escuelas para que los niños que pueden tener padres o abuelos con esta enfermedad aprendan sobre la temática a través de métodos pedagógicos y de concientización.
Por su parte, Stella Paez Carnero, también de ALMA explicó que la asociación forma parte como promotores del movimiento mundial “Demencia Friends” dirigido al publico en general que quieran informarse y conocer el ABC de la demencia. “Son 5 puntos fundamentales que se aprenden y con los que se puede mejorar en la sociedad para ser mas amigable con la demencia”, dijo.
A su turno, Lorena Parrilli (FT), autora de la iniciativa pidió conocer si tanto Educación como en Salud tienen en agenda crear una propuesta formativa en deterioro cognitivo donde se pueda sumar a ALMA para que ellos participen de la propuesta formativa.
Acompañaron la iniciativa los diputados y diputadas Rivero, Chapino, Gaitán, Rioseco, Esteves, Bonotti, Salaburu y Parrilli (en reemplazo de Gutiérrez).
También en la comisión C se aprobó por unanimidad los proyectos de resolución para establecer la obligatoriedad de publicar las leyes en formato de audiolibro en la página web de la Honorable Legislatura del Neuquén, con el objeto de garantizar su acceso y conocimiento a las personas no videntes o disminuidas visuales; y para incorporar el servicio de impresión Braille, en el área de imprenta de la Honorable Legislatura del Neuquén, con el objeto de otorgar material a la comunidad no vidente.
El autor de ambas propuestas explicó que las iniciativas tienden a la inclusión de estos sectores que hoy no tienen acceso a la información parlamentaria. A su vez propuso que, al sumarse la imprenta en Braille la Legislatura pueda colaborar con impresiones de este tipo que distintos organismos, instituciones y establecimientos educativos requieren para sus alumnos y el público en general.
Ambos proyectos fueron aprobados por unanimidad.
Por último, la comisión decidió convocar a la próxima reunión de la comisión a los responsables del Banco de Leche Materna Humana (BLH) del hospital Zonal de Cutral Có y Plaza Huincul, en el marco del proyecto que busca declarar de interés del Poder Legislativo la creación de leche “desnatada” por parte de esa institución.
El presidente de la comisión, Javier Rivero (MPN) explicó que el Banco de Leche que funciona en Cutral Có lo hace desde el año 2011 y que numerosas veces fue motivo de reconocimientos y agregó que, en esta oportunidad, constituye un nuevo hito a destacar porque se trató de la primera vez que en la Patagonia se produjo leche humana deslactosada para un uso específico a raíz de la necesidad de un paciente.
Formaron parte de la reunión de la comisión las diputadas y diputados Javier Rivero, Germán Chapino, Ludmila Gaitán, Teresa Rioseco, Leticia Esteves, María Laura Bonotti, Soledad Salaburu y Lorena Parrilli (en reemplazo de Ayelén Gutiérrez).